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DNA 的提取实验
掌握核酸提取与纯化的方法,离心技术的合理使用.酚为有效的蛋白质变性剂,并且饱和的酚与水相有效的分开.因此,在含核酸的样品加入酚,可将样品中的蛋白质变性后形成沉淀层,本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导
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病毒 DNA 的提取实验
在用PCR技术检测病毒DNA和RNA过程中,病毒核酸的提取,也即DNA模板的制备,至关重要。来源:《病毒学检验》
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DNA的提取实验
酚为有效的蛋白质变性剂,并且饱和的酚与水相有效的分开.因此,在含核酸的样品加入酚,可将样品中的蛋白质变性后形成沉淀层,位于水相与有机相的界画,从而达到纯化核酸的目的.但酚不能完全抑制RNA酶的活性,而且酚层中含有10-15%的水,从而溶解一部分poly-(A)RNA。将酚与氯仿联合使用即可克服这两方面的不足.氯仿除可使蛋白质变性外,还能加速水相与有机相的分层.在氯仿中加入少许异戊醇可减少油提生产生的泡沫.在酚-氯仿联合抽提核酸后,再加氯仿抽提一次;可除去样品中的痕量酚.
操作方法所属实验:DNA 的提取实验
拭子标本中病毒 DNA 的提取
。5. 用 55℃,1 h 消化裂解细胞,释放 DNA, 然后 95℃ ,10 min 灭活蛋白酶 K 。6. 10000 r/min 离心 5 min, 取上清液做 DNA 模板。
操作方法所属实验:病毒 DNA 的提取实验
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DNA的提取流程

来自法国的实验室教程:DNA的提取流程。 质粒提取流程

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动物组织块DNA的提取

实验目的 1. 学习并掌握动物组织总DNA的提取方法及其原理。 2. 从肝脏组织中提取到一定量的纯净的DNA样品。 实验原理 DNA是一切生物细胞的重要组成成分,主要存在于细胞核中。通过研磨和SDS作用破碎细胞;苯酚和氯仿可使蛋白质变性,用其混合液(酚:氯仿:异戊醇)重复抽提,使蛋白质变性,然后离心除去变性蛋白质;RNase降解RNA,从而得到纯净的DNA分子。 仪器、材料、试剂 仪器 高速离心机;烘箱;冰箱;水浴锅;微量移液器;高压灭菌锅 材料 生理盐水;十二

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植物细胞线粒体 DNA 的提取
在真核生物中,除核基因组外,还存在细胞质基因组,即线粒体基因组和绿色植物中的叶绿体基因组。线粒体基因组和叶绿体基因组均为环状分子,它们的大小随物种的不同而有所变化。线粒体 DNA(mtDNA)的大小介于 200~2500kb 之间。细胞器基因组在遗传方式、基因组大小与结构、基因编码容量、基因表达与调控等方面均不同于核基因组,而且叶绿体、线粒体基因组又各具自身特点。核、质基因组在功能上的相互协调,是细胞进行生命活动的重要基础。因此,研究细胞器基因组的结构与功能具有重要意义。在所有细胞器基因
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植物DNA的提取与定量分析实验
幼嫩组织的细胞处于旺盛的分裂阶段,细胞核较大而细胞质较少,核酸浓度高,且内含物少,次生代谢产物少,蛋白质及多糖类物质相对较少,在SDS或CTAB物质存在时,经机械研磨,使细胞破裂释放出内含物,提取的DNA、RNA的产量高,纯度好。
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培养细胞中病毒 DNA 的提取
或真空抽干。7. 加适量 TE 缓冲液溶解沉淀,做 DNA 模板。获得病毒DNA
操作方法所属实验:病毒 DNA 的提取实验
全血细胞中病毒 DNA 的提取
, 弃上清液做 DNA 模板。即获得病毒DNA
操作方法所属实验:病毒 DNA 的提取实验
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DNA的提取 掌握这些就够了

今天师兄从丁香园论坛里扒拉出来一些干货,对一些细菌、真菌 DNA 提取方法,做了总结,现在分享给大家: 细菌 DNA 的提取: 方法一:试剂: 1. 抽提缓冲液 2% CTAB (W/V)、2% PVP K25 (w/v)(去色素)、100 mM Tris-HCl (pH8.0)、25 mM EDTA (pH8.0)、2.0M NaCl 2.10M LiCl 3. 2M LiCl

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质粒DNA的提取与鉴定

相关专题 本实验采取碱裂解法的方法来提取质粒 ,之后经琼脂糖凝胶电泳来检测DNA。 质粒DNA 的提取与鉴定 (一)碱裂解法提取质粒 [实验原理] 碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。在pH值介于12.0~12.5这个狭窄的范围内,线性的DNA双螺旋结构解开而被变性,尽管在这样的条件下,共价闭环质粒DNA的氢键会被断裂,但两条互补

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大肠杆菌质粒 DNA 的提取(碱裂解法)
碱裂解法提取质粒DNA的基本原理是溶液Ⅰ使细胞悬浮并且EDTA可以与Ca2+ 和Mg2+ 螯和,抑制DNase的活性,溶液II裂解细菌,变性蛋白质和少量质粒,溶液Ⅲ使大部分蛋白质与细菌基因组DNA一起被共沉淀,质粒DNA复性。此方法适用于小量质粒DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切PCR 扩增。
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植物 DNA 提取实验
植物 DNA 的提取是植物分子生物学和基因工程研究的一种基本的技术,至今已有了数种方法如:CTAB 法、SDS 法、氯化节法、高盐低pH法、果胶酶法等。
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植物DNA的提取与定量分析实验
,转至棕色瓶中避光4℃保存。EB是强诱变剂,称量时要戴手套和口罩。一旦接触了EB,立即用大量水冲洗。1X TAE电泳缓冲液:50X TAE浓缩贮存液含Tris碱242 g,冰醋酸57.1 mL, pH8.0 的0.5 mol/L EDTA 100mL, 加600 mL蒸馏水,在磁力搅拌器上搅拌,最后加蒸馏水定容至1000 mL。6X凝胶加样缓冲液:0.25%溴酚蓝,0.25%二甲苯青FF,40%(m/V)蔗糖水溶液,4℃保存。3M NaAc(pH5.2)二、实验内容和实验步骤1.提取DNA(1)提取DNA
操作方法所属实验:植物DNA的提取与定量分析实验
新鲜或冷冻组织中病毒 DNA 的提取
min灭活蛋白酶 K 。6. 1000 r/min 离心5 min, 取上清液做 DNA 模板, 4℃保存备用。
操作方法所属实验:病毒 DNA 的提取实验
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