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表观遗传学研究技术概览
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表观分子量的判定实验
来源:《蛋白质与蛋白质组学实验指南》
实验概况收录 1 操作方法 · 2 相关问答 · 3 相关文章
酵母遗传学方法实验
酵母被认为是一种理想的用于生化和遗传学研究的真核微生物。尽管酵母比细菌的遗传性状复杂,但许多用于原核微生物及其病毒的分子遗传学技术同样适用于酵母研究。 酵母特别适合于遗传学研究的一些属性包括:存在稳定的单倍体和二倍体细胞、生长快速 、无性繁殖 、简便的平板影印 、突变体分离以及通过微解剖四分体子囊从而分离得到减数分裂的每一种单倍体产物的能力。 
实验概况收录 28 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
表观分子量的判定实验
1.将目的蛋白和标准分子量蛋白上样到同一块 SDS-PAGE 平板凝胶中,按照方案 1 的步骤进行 SDS-PAGE。在同一块平板凝胶上进行目的蛋白和标准分子量蛋白的电泳,可以消除由于丙烯酰胺浓度和电泳条件不同而产生的差异。可以通过商业途径获得多种标准蛋白试剂盒,标准蛋白及其分子量的详细资料也可在 Weber 和 Osborn(1969)、Neville(1971) 以及 Hames(1990) 中找到。若要用此方法更精细地测定分子量,最好能采用不同浓度的丙烯酰胺凝胶(Ferguson
操作方法所属实验:单向聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
小鼠外表观察实验
小鼠外表观察实验的基本过程可分为如下几步:(1) 大体描述小鼠外形的大体描述包括体重、身长、尾长的测量,以判断小鼠是否存在短小、过胖、过瘦等体型异常,同时观察其背部的拱起情况,描述是否存在佝偻。同时可能存在的还有不同位置的肿块或水肿。通过观察处于静止及自然活动的小鼠,可能发现的异常有:呼吸异常,如哮喘;头部的过度抖动或震颤;异常的安静或躁动不安;跑动过程中步态改变;拖尾或翘尾;打转或倒退等;(2) 皮毛小鼠的皮肤包括耳郭、鼻周、四肢掌部及尾部这些没有被毛覆盖的区域,其余部分为毛。皮毛可能存在
操作方法所属实验:小鼠外表观察实验
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表观遗传学中组蛋白的修饰

表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之,这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映,这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达,控制细胞表型,所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的,有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关,而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用,如组

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表观遗传学

表观遗传学是与遗传学(genetic)相对应的概念。遗传学是指基于基因序列改变所致基因表达水平变化,如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等;而表观遗传学则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化,如DNA甲基化和染色质构象变化等;表观基因组学(epigenomics)则是在基因组水平上对表观遗传学改变的研究。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下,在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。正常情况下,人类基因组“垃圾”序列的CpG二核苷酸相对稀少,并且总是处于

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流感病毒的反向遗传学
主 要 描 述 那 些 用 于 从 cDNA克 隆 中 恢 复 出 具 感 染 能 力 的 流 感 病 毒 的 方 法 。这 些 技 术 广 泛 地 应 用 于 外 源 基 因 的 整 合 和 表 达 、候 选 疫 苗 的 研 制 和 流 感 病 毒 复 制 的 研 究 。使 用 流 感 病 毒 作 为 抗 原 传 送 载 体 的 一 个 优 点 就 是 有 一 个 巨 大的 不 同 抗 原 的 病 毒 库 。这 就 意 味 着 以 前 存 在 的 对 一 种 病 毒 株 的 免 疫 不 会
实验概况收录 1 操作方法 · 2 相关问答 · 3 相关文章
小鼠外表观察实验
通过对外表的细致观察描述,可以发现大量存在潜在异常的组织器官。因此应尽量使用统一而系统的形态异常检测指标进行描述,以增加结果的可比较性。对小鼠的外表形态而言,一般通用的观察顺序为大体描述;皮毛;头部;四肢;腹部。
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
表观遗传学_核小体组蛋白 H4 赖氨酸 20 经 SET8 甲基转移酶甲基化的机制研究
研究背景着丝粒是与有丝分裂纺锤体微管连接的特殊染色体区域,招募特定区域的核小体,其中着丝粒组蛋白变体即指用酵母中的 Cse4 取代了规范组蛋白 H3 后的产物。可以使用含 Cse4 的核小体进行原子结构测定,这是着丝点-核小体复合物的机理和结构研究的起点。在核小体的早期研究中,人们使用内源性来源的染色质,如鸡红细胞或大鼠肝脏进行提取。但近年来出现了新的标准方案,可以使用单个非洲爪蟾组蛋白表达作为包涵体,进行变复性的纯化后完成组蛋白八聚体的重折叠来得到组蛋白。这种方法也使得核小体和着丝粒-核小体
操作方法所属实验:蛋白纯化实验
用于分子细胞遗传学的人工细菌染色体资源库
操作方法所属实验:用于分子细胞遗传学的人工细菌染色体资源库实验
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表观遗传学修饰

相关专题组蛋白修饰 表观遗传学是指表观遗传学改变 (DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA 如 miRNA) 对 表观基因组基因表达的调节,这种调节不依赖基因序列的改变且可遗传表观。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映,这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达,控制细胞表型,所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的,有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关,而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌

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表观遗传学与组织

很久以前,当我们仍然使用限制性内切酶来识别多态性,而“表观遗传”一词被用来驳斥那些不遵循“DNA使RNA产生蛋白质”这一中心教条的古怪数据时,我们曾经认为基因是垃圾DNA海洋中碱基的线性序列。十多年前,就在人类基因组测序项目即将完成之际,“表观遗传”一词仅限于基因表达变化的稳定有丝分裂遗传的实例,而这些变化不能归因于核苷酸序列的变化。DNA甲基化和组蛋白修饰与基因表达变化有关,大多数表观遗传学研究涉及DNA甲基化和可能的组蛋白乙酰化的分析。如今,要想成为一个持牌的表观遗传学者,就必须记住,线性

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药物血浆半衰期及表观分布容积的测定实验
在药理学实验中,影响实验结果的因素很多,有些因素是可以控制的,有些则难以控制,为了减少多因素及难以控制因素的影响,实验中应同时设立对照组,用对照组和实验组间的比较来消除各种无关因素的影响,使实验结果误差尽可能地缩小,达到正确评价药物效果的目的。观察静脉注射酚红后,不同时间内血浆药物浓度的变化。掌握血浓测定方法,血浆半衰期(t1/2)及表观分布容积(Vd)的计算。
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遗传学试验的计算机模拟实验
了解用计算机模拟遗传学试验的原理和方法。通过对自由组合规律和连锁交换规律的模拟,要求学生掌握不同群体大小、不同重组值大小对试验结果的影响。通过对遗传漂变的计算机模拟,要求学生掌握群体的大小对群体基因频率和基因型频率的影响。
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基本方案 对来源于实体肿瘤、淋巴瘤的分裂中期的细胞进行细胞遗传学分析
l h (不超 过 4 周)( 对于用奎纳克林染色的中期细胞则选择冷凝;单 元 4. 3)。 4. 300g 离 心 IOmm,弃上清,以 7m l新鲜固定液重悬。再次离心并以数滴新鲜固定液 重悬。制备分散染色体标本( 单 元 4.1),根据具体情况调节温度和湿度。如果染色 体分散不良并且聚集在胞浆中则将低渗步骤改为静置于0 •067mol/L K C l 中 lOmin。 将玻片置于60°C 玻片加热器上> 2 4 h 或 70〜75°C 加热器上lh。 5 . 以 G T G 显带
操作方法所属实验:实体瘤培养分裂中期细胞的收获和细胞遗传学分析实验
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