提纯蛋白质后,需要测定其最小抑菌浓度(MIC),有文献提到根据MIC测得的结果计算抑菌率:抑菌率(%)= (阳性对照OD值—试验OD值) / (阳性对照OD值—阴性对照OD值 )X100样品的MIC与同性质药物和一些常用药物的MIC进行比较才有意义,不能单纯通过自己样品的结果就判断出高低,并且不能只用一种细菌。要考虑用不同种类的细菌进行实验,还要做质控。根据抑菌率大小可以判断是否具有抑菌能力。可参考以下药敏介绍:诸多药敏试验方法中,肉汤稀释法是标准方法,琼脂稀释法也可认为属于标准
剂是非溶出性的,可对试验方法加以改进,采用振荡的方法使抗菌剂和菌液充分接触,具体可参见《 消毒技术规范》中的振荡烧瓶法。2、 最小抑菌浓度法 (1)试验方法的原理 该方法参照了《消毒技术规范》中的最小抑菌浓度法,通过观察细菌在混合了滤料悬液的培养基上的生长与否,确定能抑制细菌生长的最低滤料悬液浓度,即最小抑菌浓度(MIC,Minimal Inhibitory Concentration)。根据滤料的一些特性,对试验方法做了一些改进。 (2)试验内容 菌液采用金黄色葡萄球菌26111
细菌配置菌悬液的浓度。由于孔内微生物生长会形成小颗粒或聚集成团块将引起浊度变化,仪器采用光电比浊法测定各个测试孔的浊度变化,每隔一定时间读取数据一次,读数器会测得不同的吸光度值,得以获取待检菌在不同浓度药液及不同药物中的生长率。最低抑菌浓度值(MIC)的测定是在含有各种浓度的抗生素的反应卡中加人待测细菌的菌悬液,经过一定时间孵育后,用光电比浊法测定其透光率,获取吸光度值,若细菌生长,浊度增加,吸光度值增大,表示该孔内的抗生素不能抑制细菌,反之表示细菌被抑制,以最小药物浓度仍然能够抑制细菌的反应孔
细菌药敏试验结果,敏感(S)、中介度(I)、耐药(R)是临床医师治疗细菌性感染、合理选用药物、提高疗效和避免滥用抗菌药物的重要依据。 美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐两种药敏试验方法:稀释法(琼脂或肉汤稀释法)和纸片扩散法。扩散法S、I、R分界点值是根据稀释法测得的Log 2最小抑菌浓度(MIC μg/ml)与扩散法测量抑菌环直经(mm)呈直线负相关的原理转换而来的,因此从理论上讲稀释法要比扩散法结果准确。但在日常工作中,由于稀释法固有的缺点和操作技术误差
首都医科大学附属北京友谊医院检验科? 闫东辉 在2004年度北京市临床微生物室间质控活动中,我们发放了一株产超广谱β内酰胺酶的大肠埃希菌,要求做抗菌素阿莫西林/克拉维酸的敏感性试验。132个参加室间质控单位中的45个单位(大部分为三级甲等医院)做了阿莫西林/克拉维酸对大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)测定;45家单位中主要以3种不同的方法进行了MIC测定,这三种方法是国产96孔微量
:Infection and drug resistance 研究内容1.PAB 与氟康唑联合应用杀灭热带念珠菌游离细胞首先,收集对氟康唑耐药及敏感的热带念珠菌,采用微量稀释法及棋盘式微量稀释法测定 PAB 单独及与氟康唑联用时的最小抑菌浓度(MIC),以部分抑菌浓度指数(FICI)评估联用时药物体外相互作用的方式。结果发现 PAB 单独作用时,对氟康唑耐药及敏感的热带念珠菌有类似的抑菌效果,中位 MIC 为 8~16 μg/mL。而 PAB 与氟康唑联用时,对耐药菌株有较好的协同抑菌作用,二者在较低的药物
,不溶于非极性溶剂。对金葡菌209P、肺炎杆菌与人型结核杆菌的最小抑菌浓度MIC为25、12.5与1.56μg/ml,对沟端螺旋体、支原体亦有作用。实验室 用的潮霉素一般为潮霉素B(Hygromycin B)。 潮霉素B在20世纪50年代被发现,当时用作动物用药。而现在它仍然作为驱虫抗虫药被加入鸡和猪的饲料中。用于产生潮霉素的吸水链霉菌在1953年被首次从土壤中分离并获得纯培养 。潮霉素B相关的抗性基因发现于20世纪80年代早期。 潮霉素B与大多数氨
于非极性溶剂。对金葡菌209P、肺炎杆菌与人型结核杆菌的最小抑菌浓度MIC为25、12.5与1.56μg/ml,对沟端螺旋体、支原体亦有作用。实验室用的潮霉素一般为潮霉素B(Hygromycin B)。 潮霉素B在20世纪50年代被发现,当时用作动物用药。而现在它仍然作为驱虫抗虫药被加入鸡和猪的饲料中。用于产生潮霉素的吸水链霉菌在1953年被首次从土壤中分离并获得纯培养。潮霉素B相关的抗性基因发现于20世纪80年代早期。 潮霉素B与大多数氨基糖苷类抗生素一样,通过抑制