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问
基因敲除小鼠
多代近交只能获得纯和胚胎，无法获得存活纯合子小鼠，为什么？
周末也要努力呀
可以从以下几个原因考虑：1.
基因
敲除对小鼠的生存和发育造成了严重的影响，可能导致小鼠的生理功能受损，甚至导致胚胎发育异常，使得存活纯合子小鼠的出生率极低。2.
基因
敲除导致小鼠的生殖能力下降：
基因
敲除可能会影响小鼠的生殖细胞发育和功能，导致纯合子小鼠的生殖能力下降，无法正常繁殖后代。3.
基因
敲除引起的遗传背景效应：
基因
敲除可能会对小鼠的遗传背景产生影响，导致纯合子小鼠的遗传背景与野生型小鼠有所不同，从而影响其生存。
3 回答
662 围观
问
条件性
敲除小鼠
没有办法着床，如何确定子宫中胚胎的位置呢？
sswei
可采用3维成像技术来确定未着床子宫中胚胎位置。
2 回答
257 围观
问
关于用 cre 小鼠和 loxp 小鼠获得条件
敲除小鼠
的问题
tntztyx
cre 采用的是calcium/calmodulin-dependent protein kinase IIalpha promoter ，启动活性就由CAMKII的启动子决定，与
基因
组中camkII的启动活性类似，当然有表达特异性可能有变化，毕竟是模式改变的转
基因
动物
1 回答
8707 围观
问
已知细菌中含有某个
基因
，可否将这个
基因
作为引物？
bamboopiggy
你可以把这个
基因
做为你qpcr的
基因
来用，但是引物设计要符合realtime pcr引物的要求。
2 回答
240 围观
问
基因
回补
仁心郎中1
这种情况，个人认为是不是被宿主降解了
2 回答
660 围观
问
基因
富集
whilt-shirt
一般至少都几十个吧，少了的话结果不太可靠
2 回答
296 围观
问
在做apoE
敲除小鼠
动脉粥样硬化模型，取主动脉的教程各位大佬有吗
Dr_劉医生
大致取大鼠的主动脉步骤如下：首先，水合氯醛腹腔注射麻醉；然后，用外科剪刀、有齿镊，由会阴部至颈部逐层解剖大鼠；翻开胸腹内容物，在双肾间寻找腹主动脉分叉处，进而综合用眼科剪、血管钳等，分离至主动脉弓一段的主动弓，剪取下来固定
3 回答
1574 围观
问
基因
定位
loveliufudan
病原HK
基因
与宿主线粒体关联的实验方法通常是通过共培养病原和宿主细胞，然后使用PCR、Western blot、免疫荧光显微镜等技术来检测宿主细胞中是否存在病原HK
基因
的遗传物质或蛋白质，并进一步确认其与宿主线粒体的关联。以下是可能的实验步骤：1.选择适合的细胞系：选择一种易于培养的宿主细胞系（如人类细胞系），以及包含HK
基因
的病原细胞系。2.共培养病原和宿主细胞：将病原和宿主细胞一起培养，使它们在同一环境下生长并相互作用。3.提取宿主细胞的线粒体：从共培养的细胞中分离线粒体，可以使用商业
2 回答
367 围观
问
基因
突变
loveliufudan
设计overlap PCR插入碱基的引物时，应该考虑以下几点:1.选择目标序列和插入碱基的序列的区域。在设计引物时应确定插入点的位置，并确保引物与目标序列和插入碱基序列的重合部分足够长。2.设计一对重合序列长度较长的引物，使得一个引物与目标序列的5'端重合，另一个引物与插入碱基的序列的3'端重合。这对引物将在目标序列的5'端和插入碱基的序列的3'端处生成新的片段。3.设计另一对引物，其中一个引物与第一轮PCR生成的新片段的5'端重合，另一个引物与目标序列的3'端重合。这对引物将在第一轮PCR
1 回答
388 围观
问
基因
电路 求助
Eason老歌迷
这些箭头是表示如何连接顺序，还有复制转录。这都是在质粒上构建，然后再转到细菌里，你可以看到最后都是到右下角的细菌里
2 回答
431 围观
问
求助
基因
问题
Eason老歌迷
之前看到过这方面的研究的论文，可以分享给你，讲的很详细”胰岛素受体
基因
突变的研究”。
1 回答
219 围观
问
CRISPR敲除导致
基因
组非目的
基因
丢失怎么办？
Eason老歌迷
我建议你如果有很多
基因
丢失，你必须要再做一次了。crispr方法会产生丢失现象，具体参看这篇文章，Paul Q. Thomas 等人在 Nature 发表的一篇题为：Large deletions induced by Cas9 cleavage 论文显示，CRISPR/Cas9切割后小鼠受精卵中出现频繁的大量碱基缺失（千碱基量级）
2 回答
334 围观
问
靶
基因
最少多大呢
1118 围观
问
基因
ID转换
loveliufudan
这个编码格式看起来像是遗传学中的突变命名方式，其中包括了两个部分：
基因
名称和突变位置。下面是一个将这个编码转换为另一种命名方式的方法：首先，需要找到编码所对应的
基因
。这可以通过 ENSTO0000331920.6 中的 ENSTO 来确定，它是一个 Ensembl
基因
ID。你可以在 Ensembl 数据库中搜索该
基因
ID，并找到它对应的 NCBI
基因
ID（例如：NCBI
基因
ID 为 2200）。接下来，需要将 c.4237C>T 这个
基因
突变转换为
基因
组坐标。这个突变表示
2 回答
341 围观
问
共享
基因
序列
土井挞克树
大概率是不同的，单拷贝变异性太大，不同物种间相似度很低。
2 回答
406 围观
问
求助
基因
型鉴定
balalaLy
上样量太大了，提取的时候只需要很少很少一点组织就够了，上样量一般10ul就可以跑出很好的条带
2 回答
504 围观
问
#拟南芥
基因
CDS序列#
huarenqiang5
借鉴一下这篇文章《
基因
家族分析-提取某个结构域的序列，对应的蛋白质序列和cds序列（1）》，很详细。
2 回答
361 围观
问
求助|请教
基因
如何表达
Topmicro
软件会从你插入的起始密码子处开始显示。
2 回答
337 围观
问
求助：
基因
命名
dxy_gwrp7ndq
同源
基因
命名(1)在不同脊椎动物中的同源
基因
应有相同的命名。(2)如果一个
基因
先在其它物种中发现, 然后发现它在人中的同源
基因
, 则人的
基因
不应以H开头予以命名。(3) 为了区分来自不同物种的同源
基因
, 可在
基因
符号前加由人类细胞遗传学标准化委员会(Committee on Standardization in Human Cytogenetics)制定的三字母代码(物种缩写表请查阅网页http：//www.gene.ucl.ac.uk/nomenclature /guidelines
2 回答
844 围观
问
请问这个Pr(＞F)就是P值吗?也就是
基因
A与分期无关，
基因
B与分期有关?
loveliufudan
Pr(>F)是F检验的P值，是表示两个比较组间差异显著性的概率值。如果Pr(>F)值越小，那么两个组间的差异就越显著，反之则越不显著。一般来说，当Pr(>F)小于0.05时，我们认为两个组间的差异是显著的。如果
基因
A的Pr(>F)值很大，那么我们可以认为
基因
A与分期无关，也就是说
基因
A在不同分期之间的表达量没有显著差异；而如果
基因
B的Pr(>F)值很小，那么我们可以认为
基因
B与分期有关，也就是说
基因
B在不同分期之间的表达量有显著差异。
2 回答
3534 围观
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