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显微图像分析仪(Optimas 6.0)的操作实验
了解并掌握免疫组化实验中图象捕获及分析的原理、过程。(神经生物学实验讲义;杜继曾,陈学群主编;2004.09)
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
核酸酶保护实验
聚丙酰胺凝胶电泳,用放射自显影或磷屏成像系统检测被保护的探针的信号;对于生物素标记的探针,杂交双链经过变性聚丙酰胺凝胶电泳后电转移至尼龙膜,采用链霉亲和素-辣根过氧化物酶(Streptavidin-HRP)和化学发光底物与膜上biotin标记的探针结合,X射线胶片或化学发光图像分析仪检测杂交信号。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
基本方案2 显微镜检查法、成像、用于 CGH 的图像分析
直接的视觉观察被用于 CGH 杂交的初期评价并且能提供染色体改变的初步解释,应用装配有相应激发光源、滤片、63X 或 100X 油镜镜头的荧光显微镜观察 CGH 杂交的中期分裂相。DNA 序列拷贝数的改变决定于每一条染色体上相应红/绿荧光强度的改变。两种相关突光强度的差别能通过双通道滤片与复染的 DAPI 同时被传送红绿荧光。染色体上大片段的缺失将显现红色,而大片段的扩增则显现为绿色。较小的明亮绿色荧光区域在基因扩增大于 5?7fdd 时能被检测到。在相对拷贝数正常的染色体区域将出现黄或橙
操作方法所属实验:比较基因组杂交实验
IPG-DALT 方法
。因此扫描时图像与凝胶大小最好是 1:1,如果是考马斯亮蓝或银染色,采用灰度透射模式扫描。图像分析软件用于评价和量化电泳结果。在蛋白质组学研究中,图像分析既要对上游各步的结果做出定性和定量的评价,将一个直观的蛋白质双向图谱数字化,还要为下一步的分析提供依据。特别是在比较研究中,需要用图像分析软件通过对正常和异常细胞、组织等的电泳图谱间的匹配,找出差异蛋白点,再结合图像分析数据与内部和外部数据库比较的结果做出结论。由此可见,双向电泳图像分析在蛋白质组学研究中是不可或缺的。现在各大公司都有 2-DE 图像分析
操作方法所属实验:双向电泳实验
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荧光定量图像分析

荧光定量图像分析 激光扫描共聚焦显微镜不仅可以对生物样本进行二维和三维图像分析,还可以与荧光探针相结合,在图像处理的同时,进行图像定量分析。例如细胞面积及周长的测定和细胞核面积的测定,从而可以将生物体的形态学特征进行量化,提高了研究结果的准确性。激光扫描共聚焦显微镜能对单标记或双标记生物样品的共聚焦荧光定量分析,并显示荧光沿Z轴的强度变化。根据实验要求设置好仪器测试的各种参数后,计算机便能自动进行数据采集,并将结果储存起来,供以后分析和输出。定量图像分析结果的表达有数字、直方图和二

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免疫细胞化学与图像分析

提到,P物质在脑组织中存在于30处以上,这只是解决了定性定位问题,这些部位含P物质的量是否相同?可否用快速简便的方法对细胞内免疫反应产物的量进行分析?从而可进行比较。所谓反应产物的“量”包括颜色深浅,其所占的长度或面积等,就要借助于图像分析仪(image analyzer)了。   以往我们对免疫细胞化学或一般组织化学光镜标本的观察,对反应产物的量常用“+”号表示,一般可分为0~+++,共五个等级,这种方法对差别较大的标本当然还是可以用的,但存在以下三方面的问题:①同一张标本,不同的观察

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杂交和数据处理
芯片扫描仪图像分析软件
操作方法所属实验:杂交和数据处理实验
L-DNA标记的等位基因特异性PCR
① PCR 反应的相关注意事项见等位基因特异性 PCR,二者的操作原理一样,因此注意事项也相同。② L-DNA 序列不能影响 PCR 扩增效率。③ 在进行 SPR 图像分析时,由于未结合的 L1-MU 或 L2-WT 存在,会有非特异结合产生,在分析时要将背景值减去。
操作方法所属实验:L-DNA标记的等位基因特异性PCR
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图像分析仪简介

  图像分析仪又称图像分析系统(image analysis system),主要用来解决如何客观地较精确地用数字来表达存在于标本中的各种信息,可称为数学形态学。它已经成为一种公认的科学研究工具,并且逐渐展现出巨大的潜能。图像中包含着极其丰富的内容,是人们从客观世界中获得信息的重要手段,因此,正确地测量和处理图像已成为测量技术中的重要课题,并广泛应用于航空遥感测量、金属图像测量、微电子技术中微图形检测、精密机件尺寸检测,光波干涉图、医学生物学的研究及应用等有关领域中。图像测量将会

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图像分析仪工作程序

  使用者对硬件不需操纵,它们可完成复杂的运行过程,完整的计算机软件可按实际需要使其执行功能。对操作者来说,图像分析仪的实际操作很少,几乎完全是通过一个称为光电鼠标(mouse)的附件来操纵的。计算机屏幕上显示出多项指令,可由光电鼠标来指明你所需要的程序,光电鼠标可控制计算机屏幕上的一个光标,移动光电鼠标也随着移动,将光标移到计算机屏幕上显示的某项功能的区域内,就表示选择了该项功能,可以开始工作,极简便。   图像分析仪主要包括输入(input)、中央信息

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慢性马兜铃酸肾病动物模型
HEPAS,PASM,Masson 染色,做光镜检查。将石蜡包埋标本切成 4 um 厚的切片,消化后免疫荧光检查。肾皮质标本用 3% 戊二醛固定做电镜检查。肾脏病理图像分析方法:采用 CMIAS 真彩色病理图像分析系统 (北京航空航天大学研制),通过光学显微镜放大 100~400 倍摄取图像,输入图像分析系统内,进行病理图像分析。肾小管面积测量:在 100 倍光镜下每个标本随机选取 10 个视野,每个视野测量 5 个近曲小管,测量参数为肾小管面积、肾小管腔面积、肾小管壁面积、肾小管腔面积/肾小管面积
操作方法所属实验:慢性马兜铃酸肾病动物模型
家兔急性 DIC 动物模型
的小肠肠袢,从腹腔中拉出,放置在 BI-2000 微循环图像分析系统连接的微循环恒温灌流槽内,使肠系膜均匀平铺在有机玻璃观察环上,压上固定板,调整灌流液液面,使其刚刚覆盖过肠系膜。(5)用 BI-2000 微循环图像分析系统于显微镜下观察肠系膜的正常微循环。记录正常状态下的血压。经颈动脉取血,将最先流出的数滴血弃之,然后于盛有 3.8% 枸橼酸钠溶液(0.5 mL)的离心管中放入兔血 4.5 mL,上下颠倒混匀,请勿震荡。先取 20 μL 供血小板计数用,其余血液离心 15 min(3 000 r
操作方法所属实验:弥散性血管内凝血
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显微图像分析处理程序

显微图像分析处理程序       使用显微图像分析系统处理显微图像时,使用者实际操作很少,几乎完全是通过鼠标来操纵复杂的运行过程,计算机软件可按实际需要行使其功能。计算机屏幕上显示多项指令,由鼠标指明你所需要的程序即可。虽然不同品牌和不同型号的显微图像分析系统的具体性能参数不同,但在使用中基本处理过程相同.区别只在于对显微图像的不同采集参数和处理软件的设定和使用上。显微图像处理的基本过程包括制作切片样品、获取图像、图像分割、目标测量、统计分析和结果输出。        

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显微图像分析系统组成

显微图像分析系统组成       在形态学研究中,一个常见的问题是如何获取与细胞功能相关的各种定量检测信息。如在组织化学和免疫 组织化学技术中,制作了理想的标本,如何进行观察才能客观地获得尽可能多的定量信息,这是学习显微图像分析术的目的。目前,组织化学和免疫组织化学只能解决某一物质存在于何处,而不能精确地确定此物质量的多少,所谓“量”包括颜色深淡、其所占的长度或面积等,借助于显微图像分析系统(microscope image analysis system)则可以有效地解决此问题

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