在腹菌、粘菌的子实体和接合菌毛霉类的孢子囊中分化的无繁殖能力的结构。除柱状、球状、卵形之外，在腹菌中也有呈树状分枝的。把可形成囊轴的未分化组织称为造孢组织基板（腹菌）。  

植物体充满分泌物的囊状细胞间隙。开始分泌的分泌物在细胞内呈滴状，随着数量的逐渐增加，细胞质逐渐减少，细胞壁遂破裂形成破生细胞间隙，进一步扩大而成袋状。芸香科（Rutaceae）、海桐花属（Pittosporum）、酢浆草属（Oxalis）等的油囊是裂生分泌囊的扩大者，通常存在叶、茎的表皮下或更深的部位。对花椒属（Zanthoxylum）的分泌囊进行更多的研究。    

　　子囊菌类形成子囊时的雌配子囊。这在火丝菌属（ Pyronema）中了解的最清楚，由产囊孢生出的受精丝与雄配子囊即精子囊接合，通过受精丝在产囊孢内形成雄核和雌核的配对。这种成对的核进入由产囊孢产生的产囊丝中。以后由产囊丝产生子囊。  

　　中央囊 central capsule 亦称中囊。是原生动物放射虫类身体中心的多孔性膜状囊，是含有硅质或类几丁质性质的构造。包围中央囊部分称为外囊（extracopsulum）。构成外囊的原生质称为囊外原生质，中心囊内的原生质称为囊内原生质（德文intrakapsularesPlasma），是颗粒状的，含有1个或多个核、油滴和结晶体。有轴伪足的轴丝从中心囊表面，有时或从中心囊内部成放射状射出。在太阳虫类中，小球状的中心粒占有与中心囊相同的位置。  

在原生动物孢子纲丝孢子亚纲孢子的一端，有1— 4个椭圆形细胞器——极囊和极丝，多半具 2个极囊和极丝。受到外界的刺激（例如胃液、肠液的作用），而囊内盘卷成螺旋状的极丝就放射出去，使孢子粘附于新宿主的组织内。极囊是分类上的特征。类似腔肠动物的刺细胞。  

水栖无脊椎动物如腔肠动物的水母，软体动物的蚌、钉螺、乌贼等，节肢动物的虾、糠虾等都有一种专管平衡感觉的囊状物。平衡囊有封闭和开放两型。封闭型平衡囊中有石细胞分泌的平衡石，囊壁有具纤毛的感觉细胞。开放型平衡囊中沙石是外来的，有刚毛支持。身体活动时，平衡石跟着转动，触碰感觉毛，动物便能感觉到身体在空间的位置或游泳的方向。  

又称声囊。脊椎动物、两栖纲、无尾目的多数种类的雄性，在头部腹面的咽喉部位具有1～ 2个囊状突起，称为鸣囊。鸣囊是雄性蛙类普遍具有的第二性征之一，具有扩大声浪的功能。在繁殖季节，鸣声可起一定吸引雌性的作用。一般鸣囊发达的，鼓膜也较发达。但也有的种类没有鸣囊，如中华大蟾蜍，也能发出细弱的声音，而生活在急流声浪大水中的湍蛙，一般无鸣囊，也不发声。有的鸣囊在外形上能够观察到（如黑斑蛙），称为外鸣囊，相反的称为内鸣囊（如中国林蛙和部分角蟾等）。鸣囊与口腔内舌的两侧（或近颌角处）的鸣囊孔相通连。外鸣

蜜蜂的细长食道后端的膨大部分，称为蜜囊。蜜囊可暂时贮存蜜蜂用口器吸食来的花蜜。蜜囊与中肠之间具有1个“活瓣”，称为蜜塞，可阻挡花蜜流入中肠。如蜜蜂本身需要，蜜塞可以打开，花蜜即能流入中肠。但蜜蜂一般都是返回巢后，将蜜囊中的花蜜吐出分配给许多蜜蜂，由这些蜜蜂经多次“反刍”，在唾液中酶的作用下，花蜜被分解为葡萄糖和果糖，由于蜂巢内温暖的空气，将蜜蜂口器上形成的小颗滴的水分蒸发一部分，然后再压入空的蜂房中。几天后，即变成粘稠的蜂蜜，留作食物贮存起来。