化学遗传学技术（或称药理遗传学技术）是近年来与光遗传学一起出现的重要新技术。该技术通过对一些生物大分子实行改造，使其能和先前无法识别的小分子进行相互作用，从而达到可控、可逆（可以随时加入或除去化合物，从而启动或中断特定的反应）控制生物大分子的活性，该技术已经在信号转导、药物开发、功能基因组学等方面的研究中得到了广泛的应用。他们被广泛用于以细胞特异性、无创地增强或抑制神经元的活动。虽然DREADD缺乏像光遗传学那样精准的时间控制能力，但是由于在进行疾病治疗时，最有可能需要的是长期神经元环路调节

先导篇 21 世纪的最前沿科学之一，随着人类第一张基因序列草图的完成和发展，生命科学的研究也将进入一个崭新的后基因组学，在基因组-转录组-蛋白组-代谢组的系统生物学框架内（图 1），代谢组是生物动态调控系统中最接近于表型的阶段，是生命的本质特征和物质基础。代谢组学一方面由于与健康疾病、营养科学、药物毒性、环境科学等密切相关，未来广阔；另一方面，由于代谢物结构迥异、种类众多，在技术开发和应用方面也面临巨大挑战。 图 1 | 组织/细胞的系统生物学框架，涵盖了基因组、转录组、蛋白组、代谢组，脂质

个体情绪、意识和行为的。在过去，生物学家曾经使用过多种干扰方法，与光遗传学方法的比较如下表： 神经环路研究的几种干扰策略比较 虽然电刺激可逆，快速、定点等特征与光遗传技术没有差别，但是电刺激在刺激条件可控性、重复性、简易性方面要比光遗传学技术难得多，一个训练有素的电生理操作人员也不能保证每一次实验都能够快速寻找的目标细胞进行有效的刺激。此外，光遗传学技术能够很好的应用在自由活动的动物上，这与需要麻醉条件进行刺激的电策略相比有不可替代的优势，因此这几年采用光遗传学进行神经

绝大多数可用该方法检测出来。另外，SSCP 方法可通过聚丙烯酰胺凝胶电泳将不同迁移率的突变单链 DNA 分离，并且还可以进一步提纯。用这种方法可以最终从 DNA 序列水平上鉴别突变 DNA 片段。二、SSCP 的不断改进SSCP 技术自创立以来，经历了自身发展和完善的过程，刚建立时是将同位素掺入 PCR 扩增物中，通过放射自显影来显示结果. 这给该技术的推广造成一定的困难。随着 DNA 银染方法与 PCR-SSCP 结合，尤其是直接溴乙锭染色方法的应用，使得该方法大大简化. 最近，SSCP 值得