UV造模的时候，细胞需要将完全培养基换成无血清培养基或pbs吗，对照需要换吗，照射完是否需要放到培养箱继续培养24h后再测活力。

对,制作细胞模型时,通常需要将完全培养基更换为无血清培养基或PBS,以减少营养因子的影响。对照组也需要进行相同的操作,以保证实验条件一致。照射后,最好将细胞继续培养24小时,然后再进行活力测定实验。具体操作步骤如下:

1. 将细胞以适当密度接种在带有完全培养基的培养皿或培养瓶中,培养过夜。

2. 当细胞融合度达到70-80%时,吸掉完全培养基,用PBS轻轻洗涤2-3次。

3. 在对照组和实验组中分别加入预热的无血清培养基或PBS。

4. 对实验组进行照射处理,对照组不进行照射。

5. 将两组细胞接种物放入培养箱,培养24小时。

6. 24小时后,吸除无血清培养基或PBS,按照活力测定试剂盒说明书进行后续检测。

可以不需要对换的，有条件对换更好的

UV造模时建议将完全培养基换成无血清培养基为好。

对照和实验组都需要换成无血清的培养基