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有没有同学知道这是为什么啊?花的一团,湿转的,300ma,60分钟,电泳120v,60min,膜也是新买的,用的100%甲醇活化,抗体用的cst
dxyc42u
电泳时间有点短,我们实验室是一个半小时
loveliufudan
以下是一些可能的原因:
1. 抗体交叉反应:背景黑暗可能是由于使用的抗体与非特定的蛋白质结合,导致背景信号增加。确保您的抗体具有高度特异性,并进行适当的阴性对照。
2. 非特异结合:背景黑暗可能是由于非特异性的蛋白质与二抗或其他试剂结合,产生非特异的信号。优化和调整二抗的浓度和处理条件可能有助于减少这种结合。
3. 过度的洗涤步骤:洗涤步骤是去除非特异性结合的关键。如果洗涤步骤不充分,未结合的试剂和蛋白质可能会导致背景增加。确保洗涤缓冲液充分覆盖膜并且洗涤时间足够。
4. 特定试剂问题:特定的试剂或缓冲液可能与其他组分相互作用,导致背景增加。确保使用高质量的试剂,并根据推荐的方法和条件进行实验。
5. 显影条件:显影条件的选择和优化也可能影响背景。过长或过短的显影时间、过高的显影剂浓度等因素可能导致背景的增加。适当地调整显影条件,包括时间、浓度和温度,可能有助于减少背景。
土井挞克树
背景太黑考虑是一抗孵育时间太长或者一抗浓度太高,建议调整后再做w b
sswei
WB出现黑色背景可能是以下原因导致的:
1. 过量的抗体
2. 不当的洗膜条件
3. 抗体过时或受损
4. 蛋白质降解
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