sswei
内皮细胞培养的时候对培养基的要求很高,必须要使用MCDB这种不是很常规的基础培养基 ,然后加血清,加EGF,加胰岛素才能好好生长。
毛利小五郎的徒弟
在进行管形成测定之前,去除血清双抗使内皮细胞饥饿3-6小时,若是使用内皮祖细胞条件培养基,需要再加5ml左右的基础培养基进行培养。
stellaFD8V
您好我想问一下,如果使用内皮祖细胞收集的无血清培养基应用给给内皮细胞,是直接以换液的形式么
loveliufudan
一般来说,内皮祖细胞条件培养基的制备方法如下:
取对数生长期的骨髓间充质干细胞,分为正常组、高糖组和罗格列酮组,分别加入含10%胎牛血清的α-MEM培养基、含10%胎牛血清和25 mmol/L葡萄糖的α-MEM培养基、含10%胎牛血清、25 mmol/L葡萄糖和10 μmol/L罗格列酮的α-MEM培养基,培养48 h后提取培养上清作为条件培养基。
取对数生长期的内皮祖细胞,分为对照组、模型组和实验组,分别加入含10%胎牛血清的EGM-2 MV培养基、含10%胎牛血清、30 mmol/L葡萄糖和高糖组条件培养基的EGM-2 MV培养基、含10%胎牛血清、30 mmol/L葡萄糖和罗格列酮组条件培养基的EGM-2 MV培养基,培养24 h后进行细胞增殖和迁移能力检测。