条件培养基的制备

1. 条件细胞（条件细胞：同一种细胞、其他细胞系（如，3T 3 细胞），或小鼠胚胎成纤维细胞）生长至 50 % 汇合。 2. 更换培养基，继续培养 48 h 。 3. 收集培养基。 4. 离心，1000 g，10 min。 5. 0.45 μm 无菌过滤器（除菌滤器：0.45 μm 或0.22 μm ，过滤瓶）过滤（培养基可以先经过 5 μm 和 1.2 μm 过滤器预先过滤)。 6.