请问肿瘤细胞实验设计时间点一般都是24、48、72小时吗？可以设计成24、36、48小时吗？

在有利于细胞指数生长的培养条件下，哺乳动物细胞展示出一个复杂的生长和分裂周期，即细胞周期。在细胞有丝分裂和胞质分裂形成子代细胞之后的几个小时内才开始DNA复制（12-15h）。这个子代细胞形成与DNA开始复制的间隙被命名为细胞周期的G1期。G1期后的DNA合成通常需要6-8小时，这一DNA合成期被称为S期，经过S期后，细胞被认为应该直接进入有丝分裂期（M期）。然而，大多数哺乳动物细胞在进入M期之前都有一个3-5小时的延迟，这是细胞周期中的第二个间隙，称为G2期。在G2期，细胞为进入M期和细胞分裂做准备。M期的完成通常大约需要1小时，包括4个独立的亚期：前期、中期、后期、末期，并最终完成胞质分裂，即细胞质的分离，形成两个新的子代细胞。因此，肿瘤细胞实验设计时间点一般都是24、48、72小时。

一般是肿瘤细胞生成相关代谢产物的峰值时间。

通常情况下，肿瘤细胞实验中的时间点选择会基于文献研究或者先前实验结果。在一些细胞生长或者治疗反应的研究中，研究人员可能会选择不同的时间点来观察细胞的生长、凋亡、代谢等指标的变化。

在肿瘤细胞实验中，常见的时间点是24、48和72小时。但是，也可以根据实验需要来进行设计。例如，如果研究需要观察细胞对某种治疗药物的反应，可以在不同时间点添加药物，然后观察细胞生长、凋亡等指标的变化，以确定药物的最佳作用时间。

至于如何计算IC10、IC20等浓度，这通常是通过细胞增殖实验或者细胞毒性实验来进行的。在这些实验中，研究人员通常会将药物以不同浓度加入到培养基中，然后观察细胞生长的变化，以确定药物的半数抑制浓度（IC50）。类似地，IC10、IC20等也可以通过相应的实验来计算。