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比较A,B,C三种方法对同一样本的检出率,A为我们设计的新方法。检出记为(+),未检出记为(-),应该怎么计算他们的样本量呐?既往文献中金标准诊断准确性为88%(65%-96%)、敏感性为83%(54%-95%)、特异性为100%(71%-100%)
loveliufudan
要比较A、B、C三种方法对同一样本的检出率,我们需要知道每种方法在多少个样本上进行了检测,并且需要将检测结果(+或-)记录下来。然后,可以使用以下公式来计算每种方法的敏感性和特异性:
敏感性= TP / (TP + FN)
特异性= TN / (TN + FP)
其中,TP(True Positive)是指实际上阳性的样本被检测为阳性的数量,FN(False Negative)是指实际上阳性的样本被检测为阴性的数量,TN(True Negative)是指实际上阴性的样本被检测为阴性的数量,FP(False Positive)是指实际上阴性的样本被检测为阳性的数量。
要计算样本量,可以使用以下公式:
样本量 = (Z^2 * P * (1-P))/ E^2
其中,Z表示标准正态分布的分位数,P表示预期的检测率,E表示期望的误差率。通常情况下,P的值可以根据既往文献中的金标准诊断准确性、敏感性和特异性来确定。
需要注意的是,样本量的计算是基于单一检测结果的,如果每个样本需要进行多次检测,那么需要考虑重复检测的影响来计算样本量。
sswei
要计算样本量,首先应当选定置信度1-α。一般情况下,我们默认选取1-α=0.95。此外,还需要根据既往文献或预实验的结果,给定四个参数:1)预计该方法诊断患者的灵敏度;2)灵敏度的容许误差;3)预计该方法诊断非患者的特异度;4)特异度的容许误差。
对于此类设计,需要分别估算灵敏度所需要的样本量(Nsen,即患者组的样本量)和特异度所需要的样本量(Nspe,即非患者组的样本量),之后取两者的较大值。由于患者和非患者采用相等的样本量,因此两组研究对象均取上述最大值。
土井挞克树
样本量的计算公式为: N=Z 2 ×(P ×(1-P))/E Z为置信区间、n为样本容量、d为抽样误差范围、σ为标准差,一般取0.5。
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