提取细胞rna浓度260/280过低，但是跑胶胶带又正常，还能使用吗

260/280低表示有蛋白污染，跑胶染料不结合蛋白，看不出来

可能是荧光结合的问题，跑胶正常的话可以使用

浓度低于正常值吗？如果跑胶出来没有杂带什么的或者别的问题可以用用看

如果细胞RNA浓度的260/280比值过低，通常意味着样本中含有一定量的污染物，如蛋白质、有机物或其他杂质。这些污染物可能会影响RNA的纯度和质量，从而影响下游实验的结果。

虽然您的胶带看起来正常，但建议您再次检查RNA的纯度和质量。您可以使用其他方法来确定RNA样品的纯度和质量，如使用NanoDrop或其他分光光度计，或者使用生物分析仪（如Agilent Bioanalyzer或Fragment Analyzer）进行RNA分析。

如果您的RNA样品纯度和质量都不理想，这可能会对下游实验产生负面影响，因此最好重新提取RNA。如果您的RNA样品纯度和质量在可接受的范围内，您可以继续使用这些RNA样品进行下游实验，但应注意结果可能会受到RNA质量的影响。

浓度低是可以使用的，260/280的比值是检测你的RNA纯度，跑胶条带正常的话可以用。

提都提了，就继续跑呗，跑出来看结果有没有可重复性。