萌新研究生实验求助，beas-2b培养求助？

1 细胞按照 1：3传代，别太稀了，只有培养基，你用的比例酶问题。

2，虽然可以吹下来，但是机械损伤太大，会影响你下一步的实验，所以还是要用胰酶消化，并且用胰酶消化易于形成单细胞悬液。

我们也是用的10％血清+DMEM(高糖)+双抗。如果你的细胞长的很慢，考虑可能是你复苏时候没有复苏好，细胞老化了它就长的慢。

如果它是贴壁细胞那就必须用胰酶消化，然后用显微镜观察，变圆了就可以好吹打下来。

常规都是这个条件，如果能吹下来就不要用胰酶了