颗粒细胞

可以直接剪碎用胰酶消化。不过你可以参考一下我们的实验方法，如下:取未成熟的雌性小鼠，先皮下注射pmsg5-10iu，40-48h后注射hcg5-10iu。15-20h后断颈处死小鼠，固定小鼠，75％的酒精消毒后，无菌迅速取下卵巢，置于预热pbs中，于体式显微镜下迅速地去除卵巢周围的包膜及组织等附着物，将剥离后的卵巢转至新的pbs缓冲液中清洗2次。将卵巢转移至混合基础培养基中，37℃温育10-15min。解剖镜下用1ml注射器针头刺破卵泡，释放颗粒细胞和卵母细胞，收集至15ml离心管中。加入i型胶原酶和透明质酸酶混合酶消化3-5min，200目筛网过滤，收集滤液，1000rpm离心5min。用混合培养基重悬细胞沉淀，接种于细胞瓶中，37℃培养24h后更换混合培养基。37℃每培养40-48h更换一次混合培养基即可。

理论上是可以的，但是注意胰酶消化过长会导致细胞活性减弱