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简介
将 4~8 只新生鼠的小脑切成小立方块,放入 HBSS,在 37°C 条件下用胰蛋白酶消化 15 min。将细胞接种于涂有 L-多聚赖氨酸的培养皿或培养瓶。
来源:丁香实验
操作方法
1. 在无菌条件下切除小脑,放入 HBSS(含有 3 g/L BSA)。 2. 用解剖刀将脑组织切成约 0.5 mm3 大小的立方体。 3. 将组织块移入 12 ml 试管,用 HBSS 洗 3 次。每次洗涤后让组织块沉到试管底部。 4. 加入 10 ml 用 HBSS 配制的 0.025 % 胰蛋白酶(用 HBSS 配制),在 37°C 条件下用水浴箱孵育 15 min。 5. 将胰蛋白
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