Dfcaizjm
细胞铺板24h(密度60%),饥饿处理24h(感觉细胞形态啥的没变化),然后加了用基础培养基稀释不同浓度的LPS,看文献LPS抑制细胞增殖,但是我目前做的结果先促进再抑制,而且显著性很小,这怎么办呢😩,之前也有做荧光定量检测炎症因子,但是结果总是不稳定,哎
zhangmiao021
可能是LPS的问题是我之前也是造模不成功,LPS不太稳定,后面用的新配置的就可以了
whilt-shirt
是不是饥饿处理时间不够,建议增加饥饿处理时间
Eason老歌迷
我开始用LPS处理也是没有炎症,后来逐渐加长饥饿处理的时间,效果就变得明显了。