文献上用的是NLS(十二烷基肌氨酸钠)提取的，我们实验室没有，所以就用了SDS(十二烷基磺酸钠)提取，但是提到SDS法的论文是同

SDS是一种非常高效的表面活性剂，几乎可以使所有的蛋白质溶解。它可以破坏蛋白质的非共价键，从而使蛋白质变性，并丧失天然构象和功能。SDS以质量比1.4:1与蛋白质结合（或一个SDS阴离子结合二个氨基酸分子），因此即使蛋白质样品处于等电点，SDS也能掩饰蛋白质的带电情况，使其带负电。这是被广泛使用的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理所在。通常，为了在SDS存在时完全裂解细胞，样品必须经过超声处理或若干次通过19G的针头，从而确保DNA的完全降解。SDS会使蛋白质变性并破坏其三维结构，因此当研究中需要蛋白质的活性或蛋白质的相互作用存在时，不能使用SDS。

十二烷基肌氨酸钠（Sarkosyl 或Sarcosyl）也叫月桂酰肌氨酸钠，是一种阴离子表面活性剂。它具有两亲性，既有疏水的14碳链（月桂酰）也有亲水的羧基。酰胺键的氮原子没有pH活性且不受pH变化影响而保持中性。羧基的pKa值为3.6，在生理条件下带负电。此外，在宽范围的pH下肌氨酸的表面活性都非常高，表面张力约为3.4 × 10^–2 到2.9 × 10^–2N/m。有良好的水溶性、高泡沫稳定性和对蛋白强吸附能力等优点被广泛应用于实验研究。它可以抑制DNA转录的启动。作为去污剂，Sarkosyl可以渗透细胞，在蛋白的分离纯化技术中用于蛋白提取，比如免疫印记和间接ELISA。

所以你可以先做一个预实验看看，不行就需要改条件，行，就可以直接做。

可以吧，基本上就是用SDS，液氮研磨，SDS裂解，蛋白酶K消化，有机溶剂抽提，异丙醇沉淀DNA，乙醇漂洗，EB溶解DNA，RNase消化去除RNA即可

SDS是十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠两者并不一样，在用SDS裂解时要加入蛋白酶K