DNA跑胶后条带弥散的原因？

dna降解了？胶配的不匀？用的buffer有问题？这些都是可能的，你要一项一项的排除。

几个原因：1.taq酶有问题；2.引物有问题；3.反应体系有问题

DNA发生了降解？电泳液用久了？

1、PCR体系中存在污染

2、电泳槽中电泳缓冲液不净

3、电压不稳定

4、如果PCR的模板是经过酒精提取的质粒等相关DNA,则酒精没有除净

5、退火时间过长或过短,延伸时间过短等