bamboopiggy
dna降解了?胶配的不匀?用的buffer有问题?这些都是可能的,你要一项一项的排除。
whilt-shirt
几个原因:1.taq酶有问题;2.引物有问题;3.反应体系有问题
balalaLy
DNA发生了降解?电泳液用久了?
天一湖医者
1、PCR体系中存在污染
2、电泳槽中电泳缓冲液不净
3、电压不稳定
4、如果PCR的模板是经过酒精提取的质粒等相关DNA,则酒精没有除净
5、退火时间过长或过短,延伸时间过短等
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