提取的DNA中有RNA污染，为什么？

你提取DNA的buffer里面，第一步重选细胞的液体里面有没有加RNase？需要加RNase的

用RNase酶 37℃处理 ,可去除RNA。

测OD的方法是测不出RNA污染的,因为RNA的260/280的值和DNA近似.电泳检测的话,主要是看RNA的含量.换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况.一般来说,如果是分生组织等提取的DNA,会有较大的RNA污染.这时候你做电泳可以明确看到RNA的条带,而且有时候会比DNA带更为明显.如果提取过程中RNA降解了,那么你会看到你的DNA条带下面有一片很亮的拖带.如果你提取的组织是种子阿孢子阿等休眠组织时,由于这些组织生命活动并不旺盛,你提取的DNA就很有可能看不到任何RNA的污染,当然这并不代表没有,只不过你看不到罢了。

一般提取基因组DNA过程中，RNA残留已经很少了，如果需要减少提取DNA中的RNA含量，有必要在消化步骤中加入4ul RNase A。RNase A可能失活。RNase A一般比较稳定，不易失活。如果确认是RNase A长期保存等原因导致其活性丧失，可以用实验室中已有的RNase A替代试剂盒中的RNase A。