3 个回答
bamboopiggy
有帮助
1.细胞充分裂解 2 沉淀DNA时加足量甚至过量的异丙醇，3 ，用rna酶处理，去掉其中的rna。 4，晾干过程要充分。
天一湖医者
有帮助
1.将DNA中可能混有的杂质（主要是蛋白质、RNA）尽可能彻底分离；
2、提取过程中避免有DNA损失，例如，DNA贴壁、沉淀不彻底、离心不充分等，都会造成损失；
3、防止提取过程中有DNA降解，例如震荡不能太剧烈。
未来9
有帮助
首先组织或细胞要无杂质。
其次，加入sds蛋白质酶后要充分混匀，使dna充分裸露。
转移上清液时要小心，不能把蛋白质层弄破。
在清洗dna时要小心，以免破坏dna。
用高质量的仪器。
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