细胞提取rna跑胶条带太暗，还有弥散条带怎么办

可能RNA降解了，第一用仪器检测一下RNA的比值，看有几个峰，从配开始就使用专门跑RNA的试剂来配叫和跑胶的，配胶和跑胶设备要提前去除RNA酶的影响，在低温环境下进行跑胶。如果是你本身提取RNA的质量不行，已经降解了，还是重新进行提取吧。

扩增杂带?

解决办法:退火温度提高，延伸时间缩短，混合样品时放冰上，尽量别对着样品说话，以免污染样品。

说明你rna的质量不好，你还是重新提取吧

操作过程中可能有RNase 污染，降解严重

RNA跑胶条带暗有几种可能性：1、RNA本身浓度过低，可以尝试增加上样量；2、RNA在跑胶过程中降解了，可以清洁电泳槽，重新配置电泳液；3、你的Marker上样量太大了，导致Marker曝光过度的时候，RNA样品还处于曝光不足的状态，可以减少Marker的上样量。