相关实验:原代细胞培养-小鼠胚胎分离实验
菜狗来学习
2022-04-26
天一湖医者
2022-04-27
估计你是洗的时候将细胞吹动了,有时候细胞贴得不是很牢,换液时一定要小心,轻轻将旧培养基吸出,不能吹打;
加新培养基时也要注意,沿着孔璧缓缓加入,不要直接对着孔中央加进去。
2022-08-10
感谢建议🙏
未来9
细胞周围密而中间稀疏,大约有如下原因1、培养液加得太少,主要是由于液体张力的问题。2、细胞接种后震荡太厉害了。由于离心力作用导致细胞分布到周围。
bamboopiggy
你板子用促贴壁试剂处理一下,会好一些,一般是板子的问题
有用PDL处理过的,PDL处理过夜后用蒸馏水洗过三遍,放培养箱。孔中有些区域有胞体存在,但是胞体比正常的小,且不长突起😭
相关产品推荐
【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down(RNA沉降)实验服务
询价
原代细胞培养/流式细胞周期检测/MTT/CCK8/XTT/Transwell细胞迁移
¥3000
3T3/Swiss albino小鼠胚胎成纤维细胞|3T3/Swiss albino细胞|小鼠胚胎成纤维细胞
¥1500
IF免疫荧光检测| 免疫荧光染色实验| 细胞免疫荧光标记
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
相关问答
问
提取乳鼠肝原代细胞
如何配制10%的DMEM呢?请大神指教
相关方法
鼠胚原代细胞培养
2024-05-13
组织块直接培养法(原代细胞培养实验)
2023-07-20
实时无标记动态细胞分析技术
2022-02-10
推荐阅读
Science | 中暑为什么会导致死亡?
【求助】钙离子大量进入胞内会导致细胞什么功能异常?机理是什么?
【求助】请问Trizol 和β-actin的中文是什么呀?