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求助大鼠鞘内注射方法
dxyc42u
可以参考下这篇文献,写的挺详细的
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问
如何取材新生大鼠的大脑皮层呀
dxyc42u
新鲜大鼠脑组织,开颅后以锋利竹刀剥取,可以大脑中动脉为切入点。非常容易完整剥开,内为海马。
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问
依从性研究
毛利小五郎的徒弟
最好不要纳入,会让你的实验减少说服力。
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问
求助|初学流行病学和统计学,看到这篇文献中RCT的样本计算,不太理解,望赐教!
毛利小五郎的徒弟
这个是采用变量年龄为参考,计算rct的样本量。
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问
3T3-L1细胞诱导分化油红染色
毛利小五郎的徒弟
看图片诱导不算成功,空泡太多,建议重新诱导。
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问
小鼠颈动脉狭窄模型,想知道小鼠颈动脉直径大概有多少呀?有没有文献支持?
dxyc42u
这篇文献中也涉及建立小鼠颈动脉狭窄模型
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问
求教:前瞻性研究如何计算样本量?
毛利小五郎的徒弟
2.样本量计算公式 p1和p0分别是暴露组与对照组的预期发病率(可以是预调查或者查阅问下所得),带上标的p是两个发病率的均值,q是1-p
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问
中皿或六孔板中细胞的形态为什么和培养瓶中细胞不一样
dxyc42u
培养皿及培养板养细胞污染的几率大,看看是不是有污染
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细胞污染?
dxyc42u
看着像是真菌污染,赶紧处理吧。
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问
实验求助血管紧张素Ⅱ
dxyc42u
一般都是浓度问题,多尝试几个浓度梯度试试看呢
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问
流式检测细胞周期!
dxyc42u
检查一下染色步骤有没有问题呢。
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问
求助Ⅰ细胞污染
dxyc42u
看着像是细胞污染了,检查自己的操作有没有问题
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问
制备细胞悬液要如何制备呀?从取材开始,要取什么?步骤是哪些呢?
dxyc42u
(1)用75%酒精棉球消毒超净工作台台面,然后用75%酒精棉球消毒双手及暴露部位; (2)用75%酒精棉球消毒各培养用液的瓶盖以及培养瓶瓶盖部位,并在酒精灯外焰上方一过,拧开瓶盖,将瓶口再在酒精灯外焰上方一过后,拧上瓶盖,但不要拧紧,以便下步操作;? (3)轻轻将细胞培养瓶内旧培养液倒入烧杯中,注意不要让瓶口碰到烧杯,不要让液体溅出; (4)吸取PE液3ml加入瓶内,加入时
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问
悬浮细胞用T25瓶培养,摇匀之后放入培养箱,过一天后拿出来每回就发现培养瓶中间细胞特别密集,是怎么回事啊
huarenqiang5
你这个没有多大问题,建议摇的时候注意一下就可以了。
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问
BV-2细胞培养过程出现大量死亡
huarenqiang5
你这个主要考虑是霉菌污染,建议进行处理,操作时必须严格无菌操作。
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问
间充质干细胞培养基选择
毛利小五郎的徒弟
建议用干细胞培养基,血清培养基很容易分化的
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问
台盼蓝淬灭细胞表面荧光原理
huarenqiang5
通常认为细胞膜丧失完整性,细胞即可被认为已经死亡。台盼蓝是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色。
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问
用LPS在上皮细胞造炎症模型不可重复
dxyc42u
首先看看取材有没有问题,这是最关键的
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问
求助:VSMC提取
huarenqiang5
动脉平滑肌细胞培养:取5kg左右实验兔,于无菌条件下从枕大孔处用大止血箝扳开颅骨暴露并小心取出脑组织放入装有DMEM的培养皿中,用眼科镊分离基底动脉后按常规平滑肌方法贴块培养。
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问
HE染色 如何观察肿瘤血管生成
dxyc42u
在光镜下能看到血管是中空的,而且不能看到红细胞啊。
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