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科研学霸天团，48小时有问必答

问高温能杀死大肠，为什么饼干烤好后，检测还有大肠？什么原因可以造成？又怎么可以完全制止大肠？

Topmicro

高温确实能够杀死大肠，饼干烤好后检测到的大肠多来自包装污染或包装中间过程的污染，做好包材、包装机和操作人员的消毒工作可以有效防止大肠杆菌污染。

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问血凝实验对血凝效价表达方式以log表示时，如，病毒2倍倍比稀释时的HA效价为9log2，怎么理解这里的9log2呢？

Topmicro

病毒2倍倍比稀释时的HA效价为9log2，是用以2为底的负对数(-log2)表示，其效价为1:512。

2 回答321 围观

问想问一下从PBMC中分离的NK细胞体外培养扩增发育的方法（除用工程细胞K562外)

天一湖医者

将 PBMCs 和偶联有 NKp46 单抗和 CD2 单抗的 Cloudz™ 凝胶微珠共同孵育，该步骤将激活 NK 细胞，进行扩增。

3 回答284 围观

问菌液OD600 在0.6-0.8之间表明细菌处于log 生长期？

Topmicro

通常所说的菌液OD600=0.6-0.8是在紫外分光光度计使用10mm光程的时候测定的，如果使用酶标仪测定的话注意校正换算。

3 回答6612 围观

问CsCl密度梯度离心一定会自从密度梯度吗，配置两个浓度的CsCl用在同一个离心管里会不会互溶？

bamboopiggy

不会的，你加上层的CsCl的时候，帖壁加，应该就没有问题。

1 回答147 围观

问动物病料病毒分离分离中，如何只保证不含其他野毒感染，只分离目的病毒

bamboopiggy

病毒分离取动物病理组织样品，分别制成100 g／L的组织悬液，加青霉素(100 Iu／mL)、链霉素(100 pg／mL)，4℃ 3000 r／min离心20 min，取上清液接种于Dulac细胞；接种后 6 h用300 mm01／L n葡糖胺(口glucosamine)37℃处理30 min。再培养72—96 h，将增殖病毒的细胞反复冻融3次，收集细胞病毒液。用细胞病毒液再接种细胞，共传代

1 回答225 围观

问如何筛选吸附和钝化重金属菌株？

Topmicro

方法一：菌株活化后接种最适培养基，并加入一定浓度的重金属离子，每隔一段时间取发酵液离心，测定上清液中重金属离子浓度；方法二：采用肠道模拟系统加入重金属离子与菌株共培养，取上清液测定重金属离子浓度；方法三：构建重金属暴露小鼠模型，饲喂菌粉，测定血液及各组织器官中重金属离子浓度，与对照组相比观察其是否降低。

3 回答150 围观

问革兰氏染色，细胞能染上色吗

Topmicro

革兰氏染色是通过细菌的细胞壁薄厚不同来实现的，细胞没有细胞壁所以不会呈现紫色。

6 回答319 围观

问老板叫测酵母的海藻糖含量，试剂盒里说明细胞/细菌使用超声破碎法破裂细胞，但是实验室没有超生破碎仪，该用什么方法破碎酵母呢？

府宅

使用0.22um玻璃珠震荡破碎酵母，这种破碎效果蛮好的，还经济

5 回答226 围观

问分离支原体应如何选择培养基？

未来9

支原体常用培养基为PPLO,很多公司都有出售.但血清(常用马血清或猪血清)和抗生素(醋酸跎)需要自己添加.

4 回答133 围观

问请问牛乳酸度的测定这个实验怎么做？

府宅

实验步骤：1.配制0.1mol/L的NaOH标准溶液：用小烧杯在粗天平上称取固体氢氧化钠0.80克，加水100毫升，氢氧化钠全部溶解，将溶液倒入200ml的容量瓶中，用蒸馏水定容，充分摇匀。2.标定0.1mol/L的NaOH标准溶液：用减量法称取0.3-0.4克邻苯二甲酸氢钾，(精确到0.0001克)于250毫升锥形瓶中，称两份，加入100毫升水溶液，加三滴酚酞指示剂，用以上配好的氢氧化钠标准溶液

3 回答131 围观

问怎样计算药剂对细菌的抑制效果？

迟C迟

首先需要做你目标细菌在不添加药剂情况下的生长曲线。其次设置药剂不同浓度添加到培养基中，再做这些情况下目标细菌的生长曲线，计算药剂是否有抑制作用。

3 回答143 围观

问实验室养的昆明雄鼠每次看都有死亡如何避免？

动物实验小白

我好像知道为啥了，应该是喂食量少

3 回答123 围观

问想分离支原体不知如何选择培养基？

丁香实验

利用葡萄糖的支原体：肺炎支原体----支原体肉汤培养基；利用精氨酸的支原体：口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基；利用尿素的支原体：T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时：以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。

1 回答147 围观

问transwell试验细胞计数

丁香实验

1. 一般会用相同的面积孔板，摸索24小时长满的细胞的接种量。2. 铺时，吸掉原来的培养基，我们做侵袭实验时，两种细胞所用的培养基不一样。3. 上室细胞背面计数：先用4%聚甲醛固定，清洗后，用吉姆萨染色，染色后，就能在显微镜下选择10个视野进行计数。

1 回答701 围观

问如何准确的细胞计数方法？

丁香实验

如果你要做别的，我不好说，如果做RNA提取，不必太紧张，RNA提取很容易的，对细胞数的要求也不必太严格，可以说很松地依经验加上1-2ml裂解液就可以了，有你计数的功夫，RNA可就变质了，要记住，RNA在生长活跃的细胞中最好，任何的温度，渗透压等因素改变都会影响ＲＮＡ的，这个过程可很快。所以，不要消化，洗涤，和计数、，直接把裂解液加上就可以了，经验比说明书更管用！！1.我讲过“有计数的功夫，RNA就

1 回答291 围观

问我用 SPF 鸡胚培养病毒，为什么结果老是分不出来？

览道

你是想分什么毒？这个很重要

2 回答2494 围观

问大肠菌群实验中放入单管双管的液体应该从样品还是稀释液中取？

我是金博士

应该是稀释液

1 回答1632 围观

问人体皮肤黏膜的真菌如何培养检测？

我是金博士

可以富集培养，然后观察形态，用16sRNA做菌种鉴定。

1 回答639 围观

问耻垢分枝杆菌的电转为什么一个都没转进去？

小医生fighting

不够轻柔？能不能说详细点，谢谢

2 回答1471 围观

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