dxy_gwrp7ndq
实验步骤:
一、引入 RNA 质粒和 cDNA 文库
二、通过克隆颜色去除不依赖 RNA 的假阳性
三、β-Gal 活性分析
四、纯化 RNA 质粒再次检测
五、用突变和对照 RNA 确定结合的特异性
六、鉴定阳性 cDNA
七、功能测试或其他筛选
Eason老歌迷
这个过程挺长的,我给你简单说一下,然后具体的你自己上丁香通去查。第一步,酵母感受态细胞制备方法和质粒与文库的转化方法,我用的是liac法进行酵母感受态细胞的制备。第二步,通过克隆颜色去除不依赖 RNA 的假阳性。第三步,β-Gal 活性分析,这是为了确证包含 cDNA 的白色克隆通过酵母三杂交激活,需要检测 lacZ 基因的表达水平,可以用ONPG 法。第四步,纯化 RNA 质粒再次检测在第二步的 “通过克隆颜色去除不依赖 RNA 的假阳性” 中利用克隆颜色筛选可以消除绝大多数但并非全部不依赖 RNA 的假阳性。为了确定阳性确实为 RNA 依赖的,RNA 质粒需要 URA3 抗性筛选。第五步,用突变和对照 RNA 确定结合的特异性。第六步,鉴定阳性 cDNA,从酵母细胞中提出显示出预期 RNA 结合特异性的 cDNA 质粒,转化到 E.coli 中。
dxy_7qnd9bc0
好滴,感谢,请问您有具体的实验方法word方便分享一下吗?🫡
相关产品推荐
相关问答