实验分类:微生物实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1、 用牙签从平板中挑取单菌落(直径2~3mm),转移到1.5ml的无菌离心管中。2、 将10μl载体DNA(100μg)与10μl转化质粒DNA混合,振荡均匀。(若转化DNA是用未经RNA酶处理的“mini-prep DNA”方法制得,则不需加载体DNA)。3、 加0.5ml PLATE溶液,振荡。4、 置于实验台上,室温培养4天。5、 置42℃下热激15分钟。6、 以8000~10000r/m
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