封片的时候是周边点上封片液，还是点到中间，永久封片怎么弄？

封片的时候只需要在中间点封片液。

永久装片的封片方法，包括以下步骤：

1.封片胶包裹标本：将标本置于封片胶中，使标本与封片胶充分接触，在封片胶中缓慢拖动标本至标本周围无小气泡为止，取出标本，得到包裹有封片胶的标本；将包裹有封片胶的标本转移至盖玻片上，得到带有标本的盖玻片；

2.载玻片滴封片胶：在载玻片上滴加封片胶，得到带有封片胶的载玻片；

3.标本封装：将带有标本的盖玻片反转倒置，且移动至带有封片胶的载玻片正上方1～1.5厘米处，盖玻片上的标本及其外面包裹的封片胶在重力作用下自然下垂，垂直向下移动带有标本的盖玻片，使得盖玻片上标本外包裹的封片胶与载玻片上的封片胶溶合在一起，即载玻片上覆盖盖玻片，且载玻片和盖玻片之间为包裹在封片胶中的标本，得到半成品装片。将半成品装片自然干燥后，得到成品装片。

封片剂点到中间，轻轻盖上盖玻片就可以了

封片时需要在组织或细胞附着的载玻片上覆盖一层封片液以保护组织或细胞形态，并用透明胶带或指甲油封住封片液，防止干燥和污染。

对于周边点上封片液还是点到中央，这取决于你需要封闭的面积大小和样品类型。通常，对于细胞培养物或组织切片等较小面积的样品，可以在样品周围均匀地点上一滴封片液，然后用盖玻片轻轻压平。如果样品面积较大，或者需要保护整个切片而不仅是周围区域，则可以在样品中央点上一滴封片液，然后用盖玻片轻轻压平，使其覆盖整个样品。

对于永久封片，一般采用有机溶剂和透明树脂制备封片。具体步骤包括：先将样品处理和固定，然后逐渐脱水，浸泡在透明树脂中，最后烘干固化。这种封片一般可以长期保存，并可进行荧光显微镜和电镜观察。

滴加封片剂的时候只需要在载玻片的中心位置滴加一滴就好，差不多5μl左右的量就可以了。然后把有细胞的面朝下贴在载玻片上，注意不要产生气泡。如果封片剂滴加过多，那你的细胞荧光就会被完全覆盖住，什么都看不到了。