免疫组化双染

方法：第一次染色后，除去抗体和酶而使有色反应终产物留在抗原部位，再用同样方法进行第二次染色。

双染色为可以在同一个样本中进行两个抗原的定位与检测，跟荧光方式最大的不同为不需要结合，肉眼即可发现两个蛋白颜色之不同，且可以永久保存，不用担心信号降解之问题。

双染跟传统的组织染色流程相似，利用一样的显色方式与试剂，但其实要在同一个样本中，呈现两个不同颜色蛋白其实没那么容易，其中的阻断剂（blocking buffer），显色剂（substrate），抗体等试剂可都是有很高深的学问在里面的，例如AP呈现系统中，含有磷酸根的试剂都必须避免，减少信号之干扰。