实验小助理静静
想请问一下为什么每次做超声的时候,得出来的DNA溶液都是在250bp左右呢(酚氯仿提取之后进行跑胶),连没有进行超声只进行了交联解交联的对照组也是在不到500bp这样,不知道出了什么原因,想向各位大神请教讨论一下
第一条是Marker,依次是2000,1000,750,500,250,100bp
六月的雪是肚饿
您好,请问您解决了吗?我也是条带很小,未超声也有小的条带
bamboopiggy
你的lane1应该是没有超声的,lane2、3是超声过的,感觉你超声条件还是有点弱,smear都在2000左右
毛利小五郎的徒弟
过度破碎和太⾼功率设置会损害在免疫沉淀步骤中的表位。导致ChIP信号降低。
灵枢天问
我觉得你这个胶跑到下面250条带这块都不像是纯dna条带看起来是污染很严重
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