特异性弱，可能有几个原因。一个是标本固定、包埋不当。固定剂不佳、固定时间过长、浸蜡包埋温度过高，会导致抗原完全破坏，这些都是常见原因。由于不同的抗原对环境耐受性不同，有些标本虽然能做出一些较好的指标，但不稳定和含量低的抗原可能已消失殆尽。二是抗原修复问题。由于免疫组化技术的发展，现在能在石蜡切片中显示的指标很广。相应地，除了优质的抗体外，我们也越来越依靠各种暴露或称修复抗原的方法，包括酶消化、热修复、增强组织通透性。初次做一个指标时，最好能比较各种修复法的染色效果。三是一抗、二抗强度不够。增加抗体浓度，延长反应时间可解决染色偏弱的情况。
