请问做实时荧光定量PCR实验时，为什么做标准曲线？可以不做标曲吗？实验新手，求指导！

做标曲才可以算出这对引物的扩增效率（其斜率），方便用pfaffl方法来进行相对定量（得到的结果相对精确一点），否则只能默认扩增效率为2，用2^-ddCt(Livak)法来计算，做标曲才可以绝对定量。

最好作标曲，因为标曲比较方便你定量，另一方面，标曲可以侧面反映实验过程的准确性，作为质控

绝对定量肯定要做标准曲线。不做标准曲线，你如何定一个“绝对”的量？
或者如果你有一个参照样品，你可以做相对定量，也就不一定要做标准曲线了。其实相对定量做标准曲线也是不错的，可以矫正扩增效率。