荧光定量pcr TaqMan探针，标准曲线不好，ct值没有按等差数列增加，怎么办？

这个应该是你的模板没稀释准确，或者浓度不合适，如果是数据不成直线，全还是很平滑的曲线，可以勉强用曲线处理。如果不平滑，R方值很小，恐怕结果不太可靠了，只得重做，如果不能重做，只能舍弃不好的数据，用另几个数据得到方程，算出结果，但结果的可靠性就差了，只能对付一下。

可能是操作，比如稀释时出了问题，你看下删去某个点会好的话，说明某个点做的不好，注意删去的最好跟你的目的值远一点。

不需要完全符合等差数列的。你检查一下相关系数R2和扩增效率E的结果怎么样，之后再考虑调整体系和qPCR程序。