dxy_gwrp7ndq
HE染色:
(1)先将长有细胞的六孔板用PBS洗3次
(2)将六孔板浸入95%的酒精固定15分钟
(3)PBS洗2次,每次1分钟
(4)浸入苏木素染液,染色5分钟
(5)自来水浸洗
(6)浸入稀盐酸酒精进行分色,数秒即可
(7)自来水浸洗
(8)浸入淡氨水中,使胞核蓝化,3分钟
(9)自来水浸洗
(10)浸入伊红染液,染色6分钟
(11)自来水浸洗
(12)依次经过70%、80%、90%酒精各1次,95%酒精2次和100%酒精3次逐级脱水,每次1分钟。
(13)通过二甲苯3次,每次1分钟
小布丁瑶瑶
1.取出细胞切片,迅速放入冷丙酮中固定20-30分钟。 2.在蒸馏水中浸泡两次,每次约5分钟。 3.在冲孔液中浸泡5分钟。 4.在蒸馏水中浸泡两次,每次约5分钟。 5.使用普通血清密封:从染色罐中取出切片,擦去切片背面的水分和切片正面组织周围的水分(以保持组织湿润),并添加正常的山羊血清或兔血清(与二抗相同)动物血清)处理,并在37°C下保持约15分钟。 6.再次添加一抗:用滤纸吸收血清,无需洗涤,直接在37℃下添加一抗约2小时(也可以在4℃的冰箱中放置过夜)。 7.在PBS缓冲液中:5分钟,2次(置于摇床上)。 8.在37℃,40分钟内逐滴添加生物素化的二抗。 9.在PBS缓冲溶液中:约5分钟,2次(置于摇床上)。 10. 37℃40分钟,再次滴加第三抗体(SAB复合物)。 11.在PBS缓冲溶液中:5分钟,2次(置于摇床上)。 12. DAB显色,在显微镜下观察,并及时终止(终止自来水冲洗)。 13.用自来水(纯净水)彻底冲洗。 14.苏木精复染,室温下30秒钟,用自来水冲洗。 15.用自来水冲洗15分钟,以恢复蓝色。 16.梯度酒精脱水:80%,2分钟,95%,2分钟,100%,2次,5分钟。 17.二甲苯透明:I和II(二甲苯)各5分钟18.安装:加拿大胶(或中性胶)
相关产品推荐
相关问答