病毒使用过程中如何进行稀释？

需要稀释病毒时，将病毒从-80℃冰箱中取出，置于冰上溶解，然后用PBS或培养基（不含血清）稀释到所需浓度后轻柔混匀，尽快使用。

慢病毒可以用培养基、D-Hanks液、PBS液进行稀释，稀释过的病毒建议尽快使用完。一般病毒可以直接加入正在培养的细胞中，轻晃混匀孵育，不用提前配置含病毒的培养基。梯度稀释示例：假设病毒滴度为1×10TU/ml，则取10ul病毒液加入到90ul培养基中，则稀释后的病毒液滴度为1×10TU/ml，依次类推。

需要稀释病毒时，请将病毒取出置于冰浴融解后，使用PBS或培养目的细胞用的无血清培养基（含血清或含双抗不影响病毒感染）混匀分装后置于 4 ℃保存（一周内使用完最佳）。以慢病毒为例：如原病毒标记的滴度为1x10⁸ TU/mL，取10 μL至90 μL的常规培养基中，即可得到1x10⁷ TU/mL滴度的病毒。