电泳时 Marker 总跑不全所有条带，即使用增大胶浓度仍不全？

一般用10-180kd的marker，在10%的胶上是可以跑全的，看你的实验目的，不行可以买预制胶，有梯度胶，显示所有的marker在10180之间。

有可能是Mark堆积在一起了，导致俩条带分不清。
1 跑浓缩胶的电压是多少？上样后是否立即加电压进行电泳
2 配胶用的试剂是不是新配？特别是Tris-HCl6.8和8.8这两个的PH值
3 也可适当增加浓缩胶的长度，以80V电压进行浓缩胶跑样，待样品进入分离胶后换成120V电压试试。

可能是蛋白跟膜结合的不紧密。转移时多加点甲醇。