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科研学霸天团，48小时有问必答

问elisa实验的空白是否需要扣除

问做coip，a带flag检测与b的相互作用，但是ip里面flag报不了，input里面有flag

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问testtestetstestesttesttestestestest

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问CagA与EGFP连接，感染AGS，6h后收样，跑WB，检测出单EGFP的条带，请问为什么可以通过质粒转染判断是否是融合蛋白

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问SPR实验的DNA buffer怎么选？

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问请问下各位大佬使用昆虫总蛋白进行SDS-PAGE，怎么根据蛋白浓度算上样体积，以及buffer加多少

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问纯化病毒蛋白，诱导方面没问题，但是在洗脱过程中蛋白洗脱不下来，用EDTA脱镍后取了介质跑胶，结果发现蛋白还是在介质上。

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问求助，BMDM原代细胞慢病毒感染的MOI是多少？

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问求助，在提线粒体膜蛋白，用tca沉淀后丙酮洗涤，再用8M尿素溶解，发现几乎不能溶解，请问应该怎么办

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问申请maker试用装

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问SDS-PAGE染色完以后左边没有跑胶的痕迹，且下层胶下面有一条浅色的横条带

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问鸡蛋黄的IgG可以提取吗，提取方法是啥

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问CTAB变浑浊是什么原因造成的啊？

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问做铁死亡相关蛋白的验证，在wb收集细胞时需要把上清中的死细胞也收集上吗？

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问酵母双杂怎么截断抑制自激活呀

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问异源蛋白表达胞内目的蛋白能挂CM离子交换柱但是胞外目的蛋白不行，请教原因

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问胞外目的蛋白不挂离子交换柱

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问提取的蛋白放到冰箱-20，但是发现冰箱坏了，没有冻住可能只有4度左右，已经三天了，还能再跑WB吗

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问检测AKT和ERK通路的激活，磷酸化蛋白增加，总蛋白减少，这应该怎么解释呢?

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问小鼠大脑内参β-actin条带很淡

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