RNA提取沉淀多，但是浓度低，为什么？

乙醇挥发不干净，Rna溶解不完全

有可能吸到下边的蛋白质了，导致质量不高，浓度低是不是没有充分溶解，沉淀差不多的话数值不可能差这么大，除非那些沉淀不是核酸。

有可能是有蛋白污染了，也有可能是乙醇没有吹干就溶解了

可能是吸到中间层，混入蛋白质了

以下是一些可能的原因：

沉淀残留物：提取RNA时，如果沉淀中存在残留的蛋白质、盐类、酚类、碳酸盐等物质，可能会影响RNA的浓度测定。这些物质可能会干扰紫外线吸收，导致260 nm波长下的吸光度值偏低，从而影响测定结果。

溶解液的影响：溶解RNA沉淀时所使用的溶解液可能会影响RNA的浓度测定。如果使用的溶解液中存在污染或者pH不适宜，也可能会导致RNA的吸光度值偏低，从而影响测定结果。

不同样品的差异：如果两个样品来源不同，其RNA的含量可能存在差异，例如不同细胞类型、不同发育阶段、不同生理状态等。

操作失误：RNA提取过程中操作不当，例如使用不干净的工具、提取时间过长或者过短、提取温度不适宜等，也可能会影响RNA的浓度测定。