提rna时，检测rna浓度时测量的260/280以及260/230数值对后续逆转录以及扩增有影响吗

我们实验室一般只看260/280，代表RNA纯度，1.8-2.0最佳，这样跑出来的pcr效果更好，结果较准确

RNA产量符合预期的情况下，质量看两点：

1.OD260/280为1.8-2.1，OD260/280为2-2.5

2.可以跑核酸胶，看RNA的完整性，好的RNA一般有3条带：依次是28S、18S、5S，28S亮度是18S的两倍。5S可能比较暗，也是正常的。

以上两点没问题，就可以做逆转录以及PCR扩增了。

一般260/280在1.7-2.0之间即可，低于1.7代表纯度不够，高于2.0可能有醇的影响

我的经验是这些比值只能作为一个参考，不用太看重，因为除了核酸纯度会影响比值，核酸浓度也有影响。我做的组织样本量很少，提取的RNA量一般都在100ng以下，同一批处理的样本间比值波动就会比较大，但后续做pcr结果都比较稳定。

提取RNA，只要没出现感叹号，就是没问题的。

出现感叹号的，我也用来跑过荧光定量，没有问题，可以用，但是一般为了严谨，建议舍弃。

260/280显示的是蛋白质的污染，260/230是有机溶剂的污染，都会对rna的浓度测量值造成影响，导致逆转录不准。但是看你的值还可以了。