如何提高提取RNA纯度，避免提取过程中的酚残留？

酚与氯仿均起到变性的作用。酚的变性能力强于氯仿，但酚与水有一定的互溶，因此酚抽后，除可能损失部分核酸外，水相中还会残留酚，而酚的存在将对核酸的酶反应产生强的抑制，因此在操作中可单用氯仿作变性剂、也可用酚/氯仿混合变性，也可用单一酚作变性己，但用单一酚后在有机溶剂沉淀时一定要用氯仿重抽提。

得到质量好，纯度高，完整的RNA操作如下：细胞裂解 细胞的获取方式不同，采用的裂解方法也不尽相同。 1）若是组织中提取，按照每50-100mg样品加入1mlTrizol的比例加入Trizol，而后匀浆破碎样品。细胞破碎后在室温下静置5分钟，这样可以分离出核蛋白复合物（nucleoprotein complexes），然后离心去除细胞碎片。 2）若是培养瓶中贴壁细胞，则先用冰PBS洗2次，而后按每10平方厘米区域加入1ml Trizol的比例加入Trizol, 吹打混匀处理。 3）若是悬浮细胞，离心收集细胞，去除培养基，然后加入适量Trizol吹打混匀处理。可以发现这步操作主要用到了Trizol这个试剂。那么Trizol的作用是什么呢？Trizol的主要成分是苯酚，是有效的蛋白变性剂。它能够抑制酶活性包括RNAaes，这样可以保证RNA不会被降解掉，同时Trizol能够使细胞裂解。