相关实验:多重 PCR 扩增实验
dxy_x9s4tto9
2024-04-17
第一次做PCR,用的是金葡的RNA,提出来浓度和纯度也是正常的,实验组是recA,CT值正常,在20左右,但是做了两次的S16组都是只有6左右,样品配制都是一起的,只有最后加引物不同,CT值偏低是16S引物设计问题吗
该问题暂时还没有回答
相关产品推荐
六胺银法实验服务技术服务
¥50
Hieff UNICON® 2×实时荧光定量PCR扩增的预混合溶液(抗体法,No Rox)
¥588
病理常规HE染色实验服务技术
¥10
临床实验免疫组化
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
¥1
相关问答
问
已经逆转录之后的cdna,化冻以后上样扩增之前可以涡旋吗?
怎样解决PCR复合扩增中的扩增不平衡的问题?
PCR 扩增的体系条件应该怎么摸?一般要先从哪项开始?为什么进行复合扩增体系条件就要重新摸?
相关方法
多重 PCR 扩增实验
2024-05-13
🔥 多重 PCR
2023-05-25
TaqMan 荧光探针
2022-02-10
推荐阅读
【求助】RNA浓度差不多的情况下,U6作为内参,Ct值差4,可能吗
内参照定量PCR
怎样选择内参蛋白?