以昆虫cDNA为模板进行PCR无法克隆目的片段

1. 有可能DNA浓度过低，有没有测过DNA浓度呀
2. 酶有没有把目的片段切碎呀
3. PCR的温度和时间调整一下
4. 直接送公司测一代看看能不能测出来，反馈结果是什么

可以考虑以下几个可能的原因和解决方案：

可能是目的片段本身存在较高的多态性或特殊的结构，导致PCR扩增困难。可以考虑采用nested PCR、touchdown PCR等特殊的PCR技术来扩增目的片段。

可能是昆虫的cDNA模板存在较低的质量或者纯度问题。可以尝试更换RNA提取试剂盒、反转录试剂盒、PCR试剂盒等，以提高反应效率和特异性。

可能是PCR反应条件存在问题，例如模板浓度过高或过低、引物浓度过高或过低、反应体系缺失某些关键成分等。可以尝试调整PCR反应体系，包括模板、引物、酶、缓冲液等的浓度和组合，寻找最佳的PCR反应条件。

可能是PCR反应出现了非特异性扩增或者产生了假阳性条带。可以考虑进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析、克隆测序等方法来确认PCR产物的特异性和正确性。

可能是目的片段长度过长，超过了PCR扩增的极限。可以尝试使用long PCR技术、特殊引物、增加扩增周期数等方式来增加PCR扩增的效率。

目的基因的片段是多少，调整一下目的基因片段，避免过短或过长，然后再次更换引物，用特异性高的引物来扩增