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从琼脂糖凝胶中纯化 PCR 片段时,缺口的DNA 有点多,已经减少对凝肢的照射时间了,还有别的办法能增加成功的DNA环吗?

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郭郭的郭郭

从琼脂糖凝胶中纯化 PCR 片段时,缺口的DNA 有点多,已经减少对凝肢的照射时间了,还有别的办法能增加成功的DNA环吗?

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3 个回答

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bamboopiggy

有帮助

你是说你pcr 的DNA胶回收以后,DNA突变多么?可以考虑是不是模板的问题。

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灵枢天问

有帮助

切胶的时候尽量不要切到多余的琼脂糖,后面按照说明书来

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汤姆卜丽波

有帮助

那就是纯化过程中的溶胶温度按说明书来,然后不要太剧烈震荡EP管,之后吸附的时候时间可以长一点,最后洗脱两次

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