请问荧光定量跑的怎么样？

峰值有重叠，可以更换特异度高一些的抗体

感觉不是太理想，如果PCR反应产生的扩增产物特异性好，则熔解曲线会显示一个峰值；如果存在非特异性扩增，则熔解曲线可能会显示多个峰值。

溶解曲线有双峰，引物有问题，设计引物时要注意不能有二聚体形成