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Qpcr实验中遇到的问题

相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

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dxy_ybjer4q9

加样加不准导致后期实验出问题怎么办

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4 个回答

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bamboopiggy

有帮助

把variation太大的孔删除掉,不能用。加样尽量用好一点的枪和枪尖,同一个样品,可以用同一个枪尖加。

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汤姆卜丽波

有帮助

三次独立重复,每一次实验中可以剔除一些特别离谱的数值

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未来9

有帮助

一般加东西按照从大体积加到小体积的顺序,这样加样准。小体积的东西容易沾在枪头上,所以最好再溶液或中轻轻吹一下。水的体积一般最大,最先加。酶容易变性,要在冰盒中操作,最后加。其他的顺序随便。

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天一湖医者

有帮助

解决办法:

1) 标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。

2) 加样后及时放入孵箱。

3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

4) 如果采用AT或其他全自动加样,选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。

5) 标本较多时,请分批操作。

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