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序列的3端设计成发夹结构,为什么加入核酸外切酶后还是被切掉了呢?

相关实验:酶切实验

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科研学术鲁滨逊

泳道1是Marker,泳道2是DNA序列,泳道3是DNA序列加ExoⅠ,无明显条带,应该是被酶切了,是什么原因呢,是因为没形成发夹结构?还是Exo的酶切体系不科学,还是反应后终止酶切的方法不对?请各位大神指点一下,万分感谢!

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