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huarenqiang5
可能是电泳的时候参数设置问题，其次就是特异性检验，把引物放到ncbi里面去blast一下，看看引物特异性如何，要是特异性不好，需要重新设计引物。
高山云初
1.引物设计不合理，结合部位存在重复序列
2.引物不纯，含有不同序列的引物可以把产物进行点胶
周末也要努力呀
检测引物特异性，其次看胶浓度是不是不合适，不合适会造成实际分子量与观察到的不符合
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问
pcr扩增目的条带上有一条淡淡的条带？
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