互联网2013-08-27
合成的引物进行PCR 反应时无目的条带,怎么办?
PCR反应失败的原因很多,可以从以下几个方面考虑。
1) 引物和模板是否配对,同源性有多大?
2) 引物本身是否有立体结构.
3) PCR反应用试剂是否能正常工作?
4) PCR仪 是否工作正常?
5) PCR反应条件是否合适?
如果一切正常,还无法解决问题时,我们可以免费重新合成引物。
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问
请问asODN中基因反义链探针合成是需要有什么修饰么,还是只是可以当成普通的引物合成
反应时间和温度是否有文献支撑
pcr扩增实验条带很大不是目的条带?
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