为什么跑出来的条带是这样的，样品加了20ul，10ul marker，12的分离胶，
3 个回答
balalaLy
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有几个问题：1、你的内槽running buffer应该是漏的，这个是导致电流不均衡，体现在你的sample条带像山坡一样，不在一个水平线上。2、你使用的loading buffer不行，不能将sample压缩成比较小的体积，或者你试一下加入10分之一的巯基乙醇试试。又或者你是不是用错了DNA的loadingbuffer。3、加10ul marker唯一的好处是能证明你们课题组经费比较宽裕，marker也是蛋白，加太多，会影响你目的蛋白的显影。
NatureBios
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图片结果显示，胶凝的不好，可以延长凝固时间，配置凝胶的各组分不要有遗漏
juyue2010
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浓缩胶跑的问题，电压太大，或者加样体力太大
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